कोरोना वैक्सीन और भारत के प्रयास

-डॉo सत्यवान सौरभ 

 पूरी दुनिया कोरोना वायरस संकट से इस वक्त जूझ रही और अब तक इसके वैक्सीन का पता नहीं चल पाया। कोविद-19 मामलों की पुष्टि के मामले लगातार दुनिया भर में बढ़ रहे हैं, वैज्ञानिक महामारी को धीमा करने और बीमारी के नुकसान को कम करने के लिए टीके और उपचार विकसित करने के प्रयासों के साथ आगे बढ़ रहे हैं। वायरस आसानी से फैलता है और दुनिया की अधिकांश आबादी अभी भी इसके प्रति संवेदनशील है। एक टीका, वायरस से लड़ने के लिए लोगों की प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करके कुछ सुरक्षा प्रदान करेगा ताकि वे बीमार न हों। इससे लॉकडाउन को अधिक सुरक्षित रूप से उठाया जा सकता है। दुनिया एक अभूतपूर्व और अकल्पनीय गंभीर संकट से निपट रही है। इसलिए, टीका विकास की गति महत्वपूर्ण है। 

विशेषज्ञों का मानना है कि चीन में वैज्ञानिकों द्वारा प्रदान किए गए नए कोरोनावायरस के जीनोम अनुक्रमण से पता चलता है कि यह एक ही आनुवंशिक सामग्री का 79 प्रतिशत हिस्सा गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) और 50 प्रतिशत मध्य पूर्व श्वसन श्वसन सिंड्रोम (MERS) के साथ जुड़ा है, जो एक मानव, चमगादड़ और ऊंट को संक्रमित करता है। ऑस्ट्रेलिया की राष्ट्रीय विज्ञान एजेंसी ने इस महीने की शुरुआत में घोषणा की थी कि उसने ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित वैक्सीन के पूर्व-नैदानिक परीक्षण शुरू कर दिए हैं। अनुसंधान तेज गति से हो रहा है। दुनिया भर में लगभग 80 समूह टीकों पर शोध कर रहे हैं और कुछ अब नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश कर रहे हैं। विभिन्न वैक्सीन प्लेटफार्मों पर आधारित बड़ी संख्या में सैंपल टीके, वायरस आनुवंशिक सामग्री (आरएनए, डीएनए) वितरित करने या कुंजी वायरल प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए सिंथेटिक जीव विज्ञान का उपयोग किया जा रहा है, वर्तमान में नामांकन करने वाले आठ परीक्षणों में से, केवल तीन चरण 2 में हैं। सिएटल में वैज्ञानिकों द्वारा पिछले महीने एक टीके के लिए पहले मानव परीक्षण की घोषणा की गई थी। असामान्य रूप से, वे इसकी सुरक्षा या प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए किसी भी पशु अनुसंधान को छोड़ रहे हैं, ऑक्सफोर्ड में, यूरोप में पहला मानव परीक्षण 800 से अधिक लोगों के साथ शुरू हुआ है जिससे आधे को कोविद -19 वैक्सीन और बाकी से नियंत्रण टीका प्राप्त होगा जो मेनिन्जाइटिस से बचाता है, लेकिन कोरोनवायरस नहीं। 

चीन के एकेडमी ऑफ मिलिट्री मेडिकल साइंसेज और कैनसिनो बायोलॉजिक्स द्वारा संयुक्त रूप से विकसित एक अन्य वैक्सीन को कथित तौर पर प्रारंभिक चरण के नैदानिक परीक्षणों के लिए मंजूरी दे दी गई है जिसमें 100 से अधिक स्वस्थ स्वयंसेवकों को वैक्सीन प्राप्त करने के लिए निर्धारित किया गया है। ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों ने दो संभावित टीकों के साथ फेरेट्स का इंजेक्शन लगाना शुरू कर दिया है। यह जानवरों से संबंधित पहला व्यापक नैदानिक परीक्षण है । हालांकि, कोई भी नहीं जानता है कि इनमें से कोई भी टीका कितना प्रभावी होगा। वैक्सीन परीक्षण आमतौर पर मानव परीक्षण के विभिन्न चरणों में जाने से पहले पशु और प्रयोगशाला परीक्षण से शुरू होता है। चरण एक परीक्षण छोटे पैमाने पर होते हैं, जिसमें आमतौर पर कुछ प्रतिभागियों को शामिल किया जाता है, ताकि यह मूल्यांकन किया जा सके कि टीका मनुष्यों के लिए सुरक्षित है या नहीं। चरण दो परीक्षणों में अक्सर कई सौ विषय शामिल होते हैं, और मुख्य रूप से रोग के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करते हैं, अंतिम चरण में समय की परिभाषित अवधि में वैक्सीन की प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए हजारों लोग शामिल किये जाते है, टीका तैयार होने के बाद भी, कई तरह की चुनौतियां हैं, जिनमें यह भी शामिल है कि क्या टीका बड़ी आबादी में प्रभावी होगा? कोविद -19 के लिए वैक्सीन खोजने के लिए हाथ मिलाने वाले सभी देशों की निगाहें भारत के वैक्सीन निर्माण के पावरहाउस पर हैं। 

भारत दुनिया के 60 प्रतिशत टीकों का उत्पादन करता है और संयुक्त राष्ट्र की वार्षिक वैक्सीन खरीद का 60-80 प्रतिशत हिस्सा है। दुनिया भर में टीकों के उत्पादन और वितरण के लिए कई भारतीय कंपनियों ने पिछले वर्षों में मदद की है। छह भारतीय कंपनियां कोविद -19 के लिए एक वैक्सीन पर काम कर रही हैं, जो दुनिया भर में तेजी से फैल रहे घातक संक्रमण के लिए एक त्वरित निवारक खोजने के वैश्विक प्रयासों में शामिल हो रही है। लगभग 70 ‘वैक्सीन ट्रायल्स का परीक्षण किया जा रहा है और उनमे से कम से कम तीन मानव नैदानिक परीक्षण चरण में चले गए हैं, लेकिन फिर भी कोरोनवायरस के लिए टीका 2021 से पहले बड़े पैमाने पर उपयोग के लिए तैयार होने की संभावना नहीं है। मौजूदा दवाओं का पुन: उपयोग करके कम से कम चार दवाएं संश्लेषण और परीक्षा से गुजर रही हैं, प्रयोगशाला परीक्षण के साथ उच्च प्रदर्शन कम्प्यूटेशनल संपर्क करके नई दवाओं और अणुओं का विकास किया जा रहा है, संयंत्र के अर्क और उत्पादों की सामान्य एंटी-वायरल गुणों की जांच की जा रही है। कई शैक्षणिक अनुसंधान संस्थानों और स्टार्ट-अप्स ने नए परीक्षण विकसित किए हैं। परीक्षणों की क्षमता को पूरे देश में प्रयोगशालाओं को जोड़कर बहुत बढ़ा दिया गया है। 

एक स्थापित विस्तृत वैश्विक नेटवर्क कंपनी के लगभग 90 प्रतिशत टीके निम्न-मध्यम-आय वाले देशों में बेचे जाते हैं। भारत 160 वैश्विक पेटेंट का मालिक है और 65 से अधिक देशों में उत्पाद बेचता है। भारत को कोरोना के टीके के उत्पादन में अग्रणी भूमिका निभानी चाहिए। भारतीय बायोटेक कंपनियों द्वारा वैक्सीन विकास के लिए रणनीतिक दृष्टिकोण शिक्षाविदों, विश्वविद्यालयों, अनुसंधान संगठनों और वायरोलॉजिस्ट के साथ सहयोग पर टिका है। एक बार टिका विकसित हो जाने के बाद, भारतीय कंपनियों को दुनिया भर में बड़े पैमाने पर उत्पादन और वितरण में तेजी लाने की कला में महारत हासिल है। "रोटावायरस" संक्रमण के लिए रोटावैक वैक्सीन का मामला देखिये, भारत 2013 में तत्कालीन बाजार लागत के लगभग एक-पंद्रहवें हिस्से पर निर्माण और बिक्री करने में सक्षम हुआ था। कुछ शुरुआती, लेकिन सीमित, चीन के अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि बंदरों को इस वायरस से संक्रमित किया जा सकता है, लेकिन पुन: संक्रमण से बचाया जा सकता है। मनुष्यों में अधिग्रहित प्रतिरक्षा कितने समय तक चलेगी, यह एक और महत्वपूर्ण सवाल है जो प्रयोगात्मक टीकों को आगे बढ़ने से पहले पूछा जाना चाहिए। हमें यह जानने की आवश्यकता होगी क्योंकि यदि प्रतिरक्षा क्षणिक है, तो मनुष्य को संक्रमणों की आशंका होगी। 

बड़ी संख्या में स्वस्थ स्वयंसेवकों के चरण-द्वितीय परीक्षणों में जाने से पहले, हमें यह भी सुनिश्चित करना होगा कि टीकाकरण से प्रेरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से कोई रोग वृद्धि नहीं होती है, जैसा कि डेंगू वायरस के खिलाफ कुछ प्रयोगात्मक टीकों के मामलों में देखा गया है। और सार्स वायरस के खिलाफ एक प्रायोगिक टीका के साथ पशु अध्ययन में भी, इलाज खोजने की तात्कालिकता को देखते हुए, यह स्पष्ट रूप से पता लगाना आवश्यक है कि क्या अच्छा काम करता है और क्या नहीं। इसके लिए सावधानीपूर्वक नियंत्रित रैंडमाइज्ड ट्रायल आयोजित करना एकमात्र रास्ता है। एक स्वागत योग्य कदम में विश्व स्वस्थ्य संगठन ने सॉलिडैरिटी प्रोजेक्ट ’नामक नैदानिक परीक्षणों की घोषणा की है। 

इसके तहत दुनिया भर के कई देशों में चार दवाओं या ड्रग कॉम्बिनेशन का परीक्षण किया जाएगा। इन उम्मीदवारों में इबोला-बीटा के साथ या बिना एंटी-इबोला दवा, रेमेडिसविर, क्लोरोक्वीन, एंटी-एचआईवी ड्रग्स और रितोनवीर / लोपिनवीर संयोजन शामिल हैं। मगर कोविड-19 को लेकर भारत में एक अच्छी खबर है। भारत में 30 से अधिक वैक्सीन विकास के विभिन्न चरणों में हैं और इनमें कुछ ट्रायल के लिए तैयार हैं। जिस तरह से भारतीय वैज्ञानिक और उद्योग इस मामले में आगे आए हैं, वह सराहनीय है। इसी दृष्टिकोण और मौलिक कार्य भावना से ही देश विज्ञान के क्षेत्र में श्रेष्ठ बन सकता है। 

-रिसर्च स्कॉलर इन पोलिटिकल साइंस, 
दिल्ली यूनिवर्सिटी, नई दिल्ली।